Ingestigadores Asociados

 


 

Prof. Margarita Salas

Prof. José L. Carrascosa

Dr. Andrés Guerrero Martínez

Dr. Iván López Montero

Prof. Ana María Cuervo

Prof. Eduardo Enciso

Dr. Andrés de la Escosura

Prof. David A. Weitz

 


 

Prof. Margarita Salas

 

Margarita Salas

Grupo de "Replicación del DNA bacteriófago

Centro de Biología Molecular Severo Ochoa

Consejo Superior de Investigaciones Científicas

C/ Nicolás Cabrera, 1

Campus de la Universidad Autónoma de Madrid

28040 Madrid, España

Telf.: +34 911964675   Ext.: 4402

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Grupo de "Replicación del DNA bacteriófago ø29":

Estudio de las bases estructurales y funcionales del mecanismo de replicación del DNA de ø29 de Bacillus subtilis, que utiliza la proteína terminal (TP) como iniciadora. La DNA polimerasa de ø29 tiene propiedades tales como una alta procesividad, capacidad de desplazamiento de banda y elevada fidelidad que la han hecho muy adecuada en biotecnología para amplificar DNA. Para mejorar la capacidad de amplificación de la DNA polimerasa de ø29 le hemos fusionado motivos de unión al DNA. Por otra parte, cambiando las condiciones de amplificación, hemos reducido 1000-10.000 veces la cantidad de DNA que puede ser amplificado.

 

Publicaciones relevantes en los cinco últimos años:

- M. de Vega, J.M. Lázaro, M. Mencía, L. Blanco and M. Salas. (2010). Improvement of ø29 DNA polymerase amplification performance by fusion of DNA binding motifs. Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 107, 16506-16511.

- M. Mencía, P. Gella, A. Camacho, M. de Vega and M. Salas (2011). Terminal protein-primed amplification of heterologous DNA with a minimal replication system based on phage ø29. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 108, 18655-18660.

- J.A. Morín, F.J. Cao, J.M. Lázaro, J.R. Arias-Gonzalez, J.M. Valpuesta, J.L. Carrascosa, M. Salas and B. Ibarra (2012). Active DNA unwinding dynamics during processive DNA replication.Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 109, 8115-8120.

- P. Gella, M. Salas and M. Mencía (2014). Improved artificial origins for phage 29 terminal protein-primed replication. Insights into early replication events. Nucleic. Acids Res. 42, 9792-9806.

- Phage phi29 DNA polymerase chimera. Inventors: M. Salas, M. de Vega, J.M. Lázaro, L. Blanco and M. Mencía. Owner: Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Patent number: US 8,404,808 B2; EP 2 450 436 B1. Date publication: March, 2013. Licensed to X-Pol Biotech (Sygnis AG). Commercialized by Qiagen.
 


 

 Prof. José L. Carrascosa

 

Carrascosa

Grupo de "Estructura de complejos macromoleculares

Departamento de Estructura de Macromoléculas

Centro Nacional de Biotencología

Consejo Superior de Investigaciones Científicas

C/ Darwin, 3

Campus de la Universidad Autónoma de Madrid

28049 Madrid, España

Telf.: +34 915854509

Fax: +34 915854506

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Grupo de "Estructura de complejos macromoleculares":

El grupo investiga las nanomáquinas macromoleculares involucradas en funciones biológicas clave. Nuestros sistemas modelo principales son los ensamblajes y maduración de partículas virales. Con este fin, estamos desarrollando aproximaciones multidisciplinaras para integrar la estructura, funcionalidad y propiedades mecánicas de nanomáquinas virales involucradas en la translocación del DNA. Basándonos en investigaciones previas sobre el empaquetamiento de la maquinaria formada por dos sistemas modelo virales (T7 y phi29), hemos desarrollado una aproximación de biología sintética en la que se ha insertado fago-conectores en bicapas lipídicas, en colaboración con el grupo de Francisco Monroy (UCM) y Jose M. Valpuesta. Estamos explorando la posibilidad de construir un motor completo compacto en dichos conectors que nos permita obtener nanocontenedores lipídicos capaces de transportar grandes cantidades de DNA. Por otro lado, también estamos mejorando un sistema de pinzas ópticas, a nivel molecular, para estudiar las propiedades físicas de los conectores de membrana y así la funcionalidad de los mismos.

 

Publicaciones relevantes en los cinco últimos años:

 

- Mercedes Hernando-Pérez, Elena Pascual, María Aznar, Alina Ionel, José R. Castón, Antoni Luque, José L. Carrascosa, David Reguera and Pedro J. de Pablo. The interplay between mechanics and stability of viral cages. Nanoscale, 6, 2702-2709 (2014).

 

- Ana Cuervo, Mar Pulido-Cid, Mónica Chagoyen, Rocío Arranz, Verónica A. González-García, Carmela García-Doval, José R. Castón, José M. Valpuesta, Mark J. van Raaij, Jaime Martín-Benito and José L. Carrascosa. Structural Characterización of the Bacteriophage T7 Tail Machinery. Journal of Biological Chemistry, 288, nº 36, pp., 26290-26299 (2013).

 

- María I. Daudén, Jaime Martín-Benito, Juan C. Sanchez-Ferrero, Mar Pulido Cid, José M. Valpuesta and José L. Carrascosa. Large Terminase Conformational Change Induced by Connector Binding in Bacteriphage T7. Journal of Biological Chemistry, 288, nº 23, pp., 16998-17007 (2013)

 

- Rocío Arranz, Rocío Coloma, F.Javier Chichón, José Javier Conesa, José L. Carrascosa, José Mª Valpuesta, Juan Ortín y Jaime Martín-Benito. The structure of native influenza virion ribonucleoproteins. Science, 338, 1635-1637 (2012)

 

- Laura Fumagalli, Daniel Esteban-Ferrer, Ana Cuervo, José L.Carrascosa and Gabriel Gomila. Label-free identification of single dielectric nanoparticles and viruses with ultraweak polarization forces. Nature Materials, 11 (9), 808-816 (2012)

 


 

Dr. Andrés Guerrero Martínez

 

foto

Grupo de "Nanoquímica y Química Supramolecular

Departamento de Química-Física I

Facultad de Ciencias Químicas

Universidad Complutense de Madrid

Av/ Complutense, s/n

28049 Madrid, España

Telf.: +34 913944136

Fax: +34 913944135

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Grupo de "Nanoquímica y Química Supramolecular":

El desarrollo de la nanoplasmónica ha sido enorme durante las últias dos décadas, dirigido en parte por las mejoras llevadas a cabo en el campo de la síntesis coloidal de nanocristales y la manipulación de la funcionalidad de las nanopartículas metálicas. Esos avances han garantizado el acceso, no sólo a un control exquisito de la morfología de las nanopartículas, sino también a una gran variedad de nanoestructuras formadas por el ensamblaje controlado de las mismas. Nosotros, estamos interesados en la síntesis de nanomateriales plasmónicos y en el estudio de sus correspondientes propiedades ópticas complejas, correlacionándolos con conceptos moleculares más sencillos y bien conocidos. De esta forma, perseguimos el desarrollo de aproximaciones moleculares que nos permitan diseñar átomos y moléculas plasmónicas, polímeros plasmónicos y supercristales plasmónicos con propiedades ópticas de interés para el desarrollo de nanobiosensores a través de técnicas espectroscópicas aumentadas por superficie tales como SEF (fluorescencia aumentada por superficie), SERS (espectroscopía Raman aumentada por superficie), y CD (dicroísmo circular).

 

Publicaciones relevantes en los cinco últimos años:

- J. P. Coelho, G. González-Rubio, A. Delices, J. Osío Barcina, C. Salgado, D. Ávila, O. Peña-Rodríguez, G. Tardajos, A. Guerrero-Martínez "Polyrotaxane-Mediated Self-Assembly of Gold Nanospheres into Fully Reversible Supercrystals". Angew. Chem. Int. Ed. 2014, DOI: 10.1002/anie.201406323.

- S. Gómez-Graña, J. Pérez-Juste, R. Álvarez-Puebla, A. Guerrero-Martínez, L. M. Liz-Marzán "Self-Assembly of Au@Ag Nanorods Mediated by Gemini Surfactants for Highly Efficient SERS-Active Supercrystals". Adv. Opt. Mater. 2013, 1, 477-481 (Issue Cover).

- A. Guerrero-Martínez, M. Grzelczak, L.M. Liz-Marzán "Nanoplasmonics based on Molecular Concetps Molecular Thinking for Nanoplasmonic Design". ACS Nano 2012, 6, 3655-3662.

- A. Guerrero-Martínez, B. Auguié, J.L. Alonso-Gómez, Z. Džolić, S. Gómez-Graña, M. Žinić, M.M. Cid, L.M. Liz-Marzán "Intense Optical Activity via 3D Chiral Ordering of Plasmonic Nanoantennas". Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5499-5503.

- A. Guerrero-Martínez, J. Pérez-Juste, L.M. Liz-Marzán. "Recent Progress on Silica Coating of Nanoparticles and Related Nanomaterial". Adv. Mater. 2010, 22, 1182-1195 (Issue Cover)

 


 Dr. Iván López Montero

 

mitoLab

"Laboratorio de membranas mitocondriales

Departamento de Química-Física I

Facultad de Ciencias Químicas

Universidad Complutense de Madrid

Av/ Complutense, s/n

28049 Madrid, España

Telf.: +34 913945217

Fax: +34 913944135

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"Laboratorio de membranas mitocondriales":

El Laboratorio de Membranas Mitocondriales tiene como objetivo general la modelización de interfases biológicas para la concepción y fabricación de nuevos sistemas biomiméticos de transporte y liberación de fármacos contra enfermedades mitocondriales. Mediante el uso de sistemas de fabricación biofísicos y la clonación, expresión y purificación de proteínas de membrana mitocondriales, el grupo de investigación, desarrolla actualmente 3 líneas de investigación prioritarias:

1. Fabricación de sistemas artificiales bioinspirados capaces de fabricar ATP in situ y liberarlo en el interior celular en el contexto de patologías mitocondriales.

2. Estudio de los mecanismos moleculares de fusion mitocondrial para la identificación de nuevas dianas terapéuticas para enfermedades asociadas con mutaciones en la maquinaria de fusión mitocondrial.

3. Diseño y síntesis de sensores de ATP químicos y biológicos para la visualización en tiempo real de ATP intracelular.

 

 

Publicaciones relevantes en los cinco últimos años:

- López-Montero I, Catapano ER, Espinosa G, Arriaga LR, Langevin D, Monroy F. Shear and compression rheology of Langmuir monolayers of natural ceramides: solid character and plasticity. 2013. Langmuir 29: 6634-44.

- López-Montero I, Rodriguez-Garcia R, Monroy F. Artificial Spectrin Shells Reconstituted on Giant Vesicles. 2012. J. Phys Chem Lett 3, 1583-1588

- Catapano ER, Arriaga LR, Espinosa G, Monroy F, Langevin D, López-Montero I. Solid character of membrane ceramides: a surface rheology study of their mixtures with sphingomyelin. 2011. Biophys J. 101: 2721-30.

- Espinosa G, López-Montero I, Monroy F, Langevin D. Shear rheology of lipid monolayers and insights on membrane fluidity. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 6008-13.

- López-Montero I, Monroy F, Vélez M, Devaux PF. Ceramide: from lateral segregation to mechanical stress. 2010. Biochim Biophys Acta. 1798: 1348-56

 


Prof. Ana María Cuervo (Albert Einstein College of Medicine; Nueva York)

 

Es uno de los primeros grupos que ha descrito la autofagia mediada por chaperonas (Chaperone Mediated Autophagy; CMA) y es uno de los líderes mundiales en este campo. Su asociación al proyecto de degradosomas contribuirá en gran medida a su éxito y servirá para introducir en el mundo científico de la Comunidad de Madrid una serie de técnicas muy importantes.

 


Prof. Eduardo Enciso (Universidad Complutense)

 

El grupo del Prof. Eduardo Enciso de la UCM producirá material nanoparticulado de alta calidad obtenido a través de síntesis coloidal. Su capacidad preparativa es muy extensa, produciendo partículas de diversos materiales plásticos y cerámicos con elevada monodispersidad. Este grupo asociado ofrece partículas con un nutrido abanico de modificaciones superficiales obtenibles por funcionalización química, modificaciones que permitirán el ensamblaje modular con otros nanoobjetos producidos en el programa. Se ofrecen miroy nanopartículas con emisión fluorescente de alto rendimiento cuántico y alta coherencia (Cerdán et al. 2012). Dado que las partículas pueden ser coloreadas sobre un amplio catálogo de fluoróforos, esta colaboración asociada permitirá su utilización en diversas aplicaciones de imagen, localización y/o seguimiento de nanoobjetos específicamente marcados con estas partículas. Bajo establecimiento de colaboraciones bilaterales específicas, este grupo asociado proveerá al consorcio de nano y micropartículas de diferente naturaleza y propiedades ópticas seleccionadas a la carta.

 


 

Dr. Andrés de la Escosura (AE, Universidad Autónoma de Madrid)

 

Su grupo es pionero en España en la incorporación de materiales orgánicos e inorgánicos en el interior de cápsidas virales como sistemas vehiculizantes para aplicaciones médicas y nanotecnológicas. Esta colaboración nos va a permitir desarrollar nuevas cápsidas biohíbridas basadas en virus humanos y de otros eucariotas superiores.

 


 

Prof. David A. Weitz (Weitzlab, Universidad de Harvard)

El grupo liderado por el Prof. David A Weitz en la Universidad de Harvard está compuesto por un número variable de investigadores pre y postdoctorales (6080 personas). El así denominado Weitzlab es líder mundial indiscutible en el desarrollo de conceptos y tecnología microfluídica para la fabricación y manipulación de cavidades fluidas encapsuladas, en particular gotas, burbujas y polimerosomas. La dilatada andadura científica del Prof. Weitz cubre una amplia variedad de disciplinas, desde la física de coloides, vidrios y materia desordenada, hasta la física biológica, siendo sus aportaciones en estas áreas tan significativas que podemos considerar actualmente al Prof. Weitz como el científico activo más prominente e influyente en la física de la materia blanda. Los intereses actuales de DA Weitz se extienden desde la física fundamental hasta las aplicaciones tecnológicas, involucrando materiales complejos y entre ellos los sistemas biológicos. La interacción del grupo MONROY con Weitzlab no sólo produce transferencia efectiva de tecnología microfluídica (Arriaga et al, 2013), sino principalmente un constante intercambio de ideas y conocimientos con unos de los grupos más influyentes y reconocidos a nivel internacional. Esta interacción se extenderá a todo el consorcio NanoBIOSOMA en su conjunto, el cual disfrutará de la fluida relación científica existente entre Weitzlab y sus colaboradores. El Prof. Weitz tiene más de 620 publicaciones, las cuales acumulan un total de 31680 citaciones, presentando un factor h de 97.